近日，9570金沙登录入口谭保才教授课题组在美国国家科学院院刊（PNAS）发表了题为“GRP23 plays a core role in the E-type editosomes via interacting with MORFs and atypical PPR-DYWs in Arabidopsis mitochondria”的研究论文。9570金沙登录入口副研究员杨雁卓和博士研究生刘新园为该论文的第一作者，谭保才教授为该论文的通讯作者。

植物线粒体和叶绿体转录本中普遍存在由胞嘧啶转变成尿嘧啶的RNA编辑过程。该过程通常是由具有脱氨酶结构域的三十五肽重复蛋白（PPR-DYW）完成。但许多PPR-DYW蛋白在进化过程中丢失了DYW脱氨酶结构域，形成PPR-E或PPR-E+蛋白。拟南芥中，PPR-E+蛋白招募特殊PPR-DYW蛋白DYW2作为脱氨酶，PPR蛋白NUWA增强了PPR-E+蛋白和DYW2之间的互作，三者形成了PPR-E+类编辑复合体。然而PPR-E蛋白如何招募脱氨酶并不清楚。本研究发现PPR-E蛋白招募特殊PPR-DYW蛋白MEF8和MEF8S作为脱氨酶，而PPR蛋白GRP23可以稳定PPR-E和MEF8/MEF8S的结合，形成PPR-E类编辑复合体。另一类细胞器编辑因子MORF蛋白可进一步增强PPR-E+和PPR-E类编辑复合体的稳定性。此外，本研究还发现，编辑复合体按照特定的顺序组装，PPR-E蛋白特异性地招募MEF8/MEF8，而PPR-E+蛋白特异性地招募DYW2，然后GRP23、NUWA和MORF蛋白的加入，通过蛋白互作增强复合体的稳定性。该研究揭示了GRP23的新功能，解析了PPR-E蛋白介导细胞器RNA编辑的分子机制。

谭保才教授团队长期致力于植物细胞器RNA编辑机制的研究，相关研究成果相继发表在PNAS、Plant Cell、New Phytologist、Plant Physiology、Plant Journal和PLoS Genetics等主流期刊上。上述研究得到国家自然科学基金重点、重大研究计划和面上等项目以及9570金沙登录入口的资助。文章链接https://www.pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.2210978119。